郑州格然林医药科技有限公司 – 2013年5月18日讯。国家食品药品监督管理局（SFDA）于

2013年4月30日正式批准由郑州格然林医药科技有限公司及合作者完成的1.1类创新药阿兹夫定

（Azvudine）进入临床实验。

        至此，河南省自主研发出第一个一类创新药、我国第一个抗艾滋病创新药阿兹夫定。实现了

我省创新药物研发“零”的突破，并标志着我省已经培养出一类创新药高效研发团队，其研发能力和

水平已经挤入我国创新药研发的前列。

        项目负责人表示，阿兹夫定属于国际先进水平的创新药，艾滋病病毒逆转录酶抑制剂，对

HIV耐药株的活性优于现有药物3TC一千倍以上。此项目的顺利完成归功于河南省、郑州市、郑州经济

技术开发区、河南留学人员创业园以及河南省科学院的领导和相关职能部们的大力支持，也是本团队

的自豪。希望此创新药物能够造福人类，解救更多患者。(郑州格然林医药科技有限公司)