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以精广的分析服务支持新药研发全过程中的所有阶段，为客户提供符合GLP要求的服务。我们有经验的团队按照FDA-ICH的指导原则、客户准许的方法和标准操作规程进行分析方法验证。  

• 原料药和产品药的分析方法学开发
  • 产品药的分析过程
  • 溶样分析过程
• 建立药物标准
• 根据药监部门和客户的要求进行全面分析方法验证和标准化
• 实验室技术方法移交

质量分析和质控

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